（5月27日，關“癌”同行 “肺”凡人生肺癌精準診斷公益活動在北京啟動。）

5月27日，由金域醫學、廣州金域公益基金會發起的關“癌”同行 “肺”凡人生肺癌精準診斷公益活動在北京啟動。會上，金域醫學聯合全國專家、全球領先的腫瘤制藥企業等，共同發起建立腫瘤診斷惠民生態圈，以期讓更多基層腫瘤患者享有可及的腫瘤基因檢測服務。 

近年來，基因檢測對腫瘤精準診斷的意義逐漸凸顯。通過基因檢測來指導腫瘤精準治療、靶向藥物使用，能給腫瘤患者帶來更好的療效，有效延長患者生存期。然而，基因檢測的普及卻面臨諸多難題，檢測費用昂貴會因為經濟困難而選擇放棄一部分治療。然而，如果不經過基因檢測盲目用藥，會延誤病情，錯失腫瘤治療的最佳時間。

為了幫助解決腫瘤基因檢測“用得上、用得起”難題，金域醫學打造的“惠民3000”檢測項目體系中，腫瘤患者只需付費不高于3000元，即可獲得針對特定癌種的精準基因檢測服務，極大地減輕經濟負擔。

（金域醫學高級副總裁 申子瑜）

金域醫學高級副總裁申子瑜表示，金域醫學作為全國第三方醫檢行業的領導者，依托覆蓋全國的服務網絡和綜合技術平臺，搭建了腫瘤全周期檢測服務體系。本次攜手產業上下游，共同提升檢測、藥品的服務能力，強化診療一體化，更有助于推動精準診療的可及。

（北京癌癥防治學會理事、iHope醫學創始人 秦海峰）

“實際上，基因檢測的項目并非越多越好。以肺癌為例，根據目前上市的藥物情況，患者最經常需要檢測的基因是EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS、HER2、NTRK，沒有必要做全覆蓋的基因檢測。為腫瘤患者提供能用得起、基因檢測結果明確、且囊括指南推薦及國家藥監局批準的用藥基因檢測，才是提高腫瘤基因檢測可及性的關鍵。”北京癌癥防治學會理事、iHope醫學創始人秦海峰教授這樣說到。

（金域醫學實體瘤疾病中心高級總監 劉向前）

金域醫學實體瘤疾病中心高級總監劉向前表示，2022年，金域醫學完成了超10萬例實體腫瘤基因檢測，多數為特定癌種基因檢測套餐。為此，金域打造了“惠民3000”檢測體系，為不同癌種的患者“個性化”定制基因檢測套餐，避免進行不必要的基因檢測。同時，金域實體腫瘤疾病中心作為國家基因檢測技術應用示范中心，擁有完善的質量管理體系，在使基因檢測變得可負擔的同時，可以充分保證服務質量。 

據悉，為拓寬“惠民3000”系列項目服務范圍，讓全國各地的三級醫院、二級醫院、甚至縣級醫院都能享受到質優價廉的基因檢測服務，金域醫學聯動專家、學會、產業鏈上下游企業，發起建立首個腫瘤診斷惠民生態圈，期望惠及更多的基層腫瘤患者。

另外， 針對國內發病率和死亡率最高的第一大癌肺癌，金域醫學還聯手廣州金域公益基金會發起“關‘癌’同行 ‘肺’凡人生”肺癌精準診斷公益活動。廣州金域公益基金會捐贈總價值900萬元的3000例肺癌精準檢測服務，希望在i Hope醫學及其全國分院的專家和醫生的支持下，讓更多經濟條件有限的肺癌患者獲得精準診療。